化膿性心包炎動物模型(1)復制方法體重為2.0～2.5kg新西蘭兔，將動物仰臥位固定后，用1％鹽酸普魯卡因局部浸潤麻醉，無菌手術作胸正中切口，橫斷肋骨，牽拉結扎線，顯露心包裸區。用7號針在劍突下經皮向心尖方向刺入心包腔，注入1000000000個/ml青霉素敏感金葡菌溶液或生理鹽水1ml/kg。縫合切口。全部動物于術后21d麻醉放血處死。取心尖部的右室全層心肌3塊，肝、肺組織各1塊，心包1塊作病理學檢查。心包化膿粘連增厚程度的制定標準及量化。按心表面分為四區：心尖部、左心部(...

不開胸制備兔縮窄性心包炎模型(1)復制方法體重為1.5～2.0kg新西蘭兔，動物行仰臥固定，用2％普魯卡因局部浸潤麻醉。在其上腹部正中作一個小切口，取0.5g左右肝組織檢查肝臟含水量。然后，胸前正中切口約2cm，緊貼胸骨和左旁肋骨推開胸前肌至胸骨旁1.5cm，將肋間肌切開處上下肋骨向兩側拉開，避開胸膜，顯露心包裸區；用7號腰穿針于劍突下經皮向心尖方向水平位穿刺，由心包膈面進入心包腔。按1ml/kg體重注入誘導劑(誘導劑配制為：無菌滑石粉4g、四環素粉1g，加入1.5％碘酊20...

牽張成骨增高牙槽嵴動物模型(1)復制方法選用體重為10～15kg，經檢查無失牙和咬合紊亂，也無顳下頜關節紊亂雄性Beagle犬。動物術前12h禁食不禁水，按15mg/kg體重的劑量肌注速眠新，然后行口腔插管，建立靜脈通路。通過橈側外靜脈通路給予戊丨巴丨比丨妥丨鈉2mg/kg體重，根據術中具體情況酌情加藥，靜滴頭孢唑林鈉2g/只。常規消毒鋪巾，每5m12％利多卡因加1滴腎上腺素局部浸潤麻醉。然后切開從前磨牙到磨牙的唇頰側牙齦，分離牙齦，先拔除磨牙，然后依次拔除剩余牙齒。修整牙槽...

牙周膜牽張成骨快速牙移動動物模型(1)復制方法體重為12～15kg，年齡為10～24月齡的Beagle犬，隨機選擇犬一側下頜為實驗側，另一側為對照側。實驗側裝置在石膏模型上用不銹鋼帶環片制作、第三前磨牙帶環，點焊固定在螺旋擴大器的兩端。對照側裝置在第三、四前磨牙上制作帶環，其上分別點焊托槽及直絲頰面管，在前磨牙上粘接托槽，以0.42mm×0.61mm不銹鋼方絲連接各部件，經犬靜脈按0.6mg/kg體重的劑量注射30g/L戊丨巴丨比丨妥丨鈉麻醉，拔除下頜雙側第二前磨牙，實驗側行...

乳酸脫氫酶誘導顳下頜關節骨關節病動物模型(1)復制方法體重為2.0～2.5kg，經檢查無牙頜畸形的雌性成年新西蘭兔，按1mg/kg體重的劑量經耳緣靜脈注射2.5g/L的戊丨巴丨比丨妥丨鈉麻醉后，無菌條件下只在雙側顳下頜關節(temporomandibularjoint,TMJ)作關節上腔穿刺，低濃度組在雙側TMJ上腔均注射100ULDH(用0.9％生理鹽水配制)0.1ml；高濃度組只在雙側TMJ上腔均注射200單位LDH0.1ml。穿刺或注射后分別于24h，1、4、8、12周...

膠原酶誘導顳下頜關節骨關節病動物模型(1)復制方法用體重為15～20kg無角騸努比羊，動物麻醉后，在每只羊的一側關節上腔按478U/kg體重的劑量注射0.5％～1％膠原酶，注射后24h、1周，1、2、3、4及5個月時分別處死動物取實驗側關節觀察。(2)模型特點模型動物均于注藥1個月后出現明顯的關節病病理損傷，并隨觀察時間的延長而加重。采用TMJ內鏡、肉眼、印度墨汁表面染色級組織學、組織化學等多種檢測手段和方法發現，早期(1～2個月)表現為關節凹軟骨的原纖維形成，基質分解破壞及...

手術切除關節盤建立顳下頜關節骨關節病動物模型(1)復制方法選用成年兔麻醉后自眼外眥外側5mm處至外耳道方向行2cm長的皮膚切口，暴露關節囊。水平切開關節囊，切開關節盤的外側附著，將下頜升支推向外側，以充分暴露髁突關節面與關節盤。將關節盤前外二分之一部分切除。無菌生理鹽水充分沖洗后將剩余關節盤復位，分層縫合關節囊、皮下組織和皮膚。術后不限制動物的下頜運動，單籠飼養。分別于術后15d，1,2,3,4,5,6個月時將實驗動物處死，取各時間段手術關節髁突，作常規組織切片，光鏡下作病理...

電燒傷動物模型人類電燒傷(electricinjury)大多以高壓電燒傷為嚴重。高壓電致傷不僅局部創面性質和范圍不同于一般燒傷，且傷后對判斷病情以及對局部創面的處理和修復均具的復雜性。(1)復制方法去除實驗兔兩后肢內側大腿被毛約6cm×8cm區域，在該部位兩側安置銅制電極板(3cm×3cm)并固定，右側為進口，左側為出口。在非麻醉狀態下實施電擊，電擊時間為5s，額定電壓10kV，實際通過電流為(2±0.15)A，皮膚電阻為2500Ω，電擊后迅速解除電極板。(2)...