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  • 20259-12
    小鼠踝關節滑膜的取材方法

    1.小鼠頸椎脫臼處死;2.腿部皮膚75%酒精消毒;3.撕開腿部的皮膚,暴露踝關節;4.在踝關節下方,做環形切口,松開附著的筋膜;5.踝關節滑膜與箭頭所指筋膜相連;6.除了箭頭所指的筋膜不動外,其他筋膜用眼科鑷拔除;7.用手術刀片割開踝關節滑膜與筋膜相連接的部位;8.可看到很小的一層平滑光亮淡黃色的滑膜組織。上海申知心生物科技有限公司(簡稱“申知心生物"),是一家“提供全面、系統、高質量的心血管相關疾病研究服務平臺"的創新型企業,致力于搭建基礎醫學和臨床轉化服務體系并開展基于藥...

  • 20259-12
    環境污染物乙酰三丁基檸檬酸酯誘導口腔鱗狀細胞癌的機制

    【研究背景】隨著工業化學的迅速發展,新型環境污染物對人類健康和生態系統的影響日益顯著。塑料制品因其輕便、耐用和低成本的特性被廣泛應用于各行各業,但塑料增塑劑的潛在健康危害逐漸受到關注。乙酰三丁基檸檬酸酯(ATBC)作為一種新興的增塑劑,在塑料制造業中占據重要地位,尤其是在獲得歐盟批準用于食品接觸材料后,其使用更加廣泛。然而,越來越多的證據表明ATBC可能通過內分泌干擾和代謝改變等機制對健康造成威脅,且其信號通路與癌癥的發生和發展相關。鑒于此,本研究旨在探討ATBC與口腔鱗狀細...

  • 20259-12
    從網絡毒理學和分子對接策略探討全氟辛酸在腎透明細胞癌中的分子機制

    各位讀者好,今天為大家帶來一篇使用綜合運用網絡毒理學和分子對接等前沿研究手段來研究全氟辛酸(PFOA)在誘導透明細胞腎細胞癌(ccRCC)的潛在靶點和機制的純生信高分文章,是由南京醫科大學和南京師范大學團隊2025年5月在Internationaljournalofsurgery發表的,題為“UnravelingthemolecularmechanismsofPFOAinclearcellrenalcellcarcinomathroughnetworktoxicologyan...

  • 20259-12
    1+1>2:雙藥聯手,在腫瘤內部建造“免疫兵工廠”

    本篇發表于NatureImmunology的研究文章《SimultaneousSTINGandlymphotoxin-βreceptoractivationinducesBcellresponsesintertiarylymphoidstructurestopotentiateantitumorimmunity》系統性地探討了通過同時激活STING和LTβR通路誘導三級淋巴結構(TLS)形成,從而增強抗腫瘤免疫的機制與治療效果。一、研究背景(ResearchBackgroun...

  • 20259-12
    Nature|血漿蛋白質組學揭示血漿中衰老和死亡 “密碼”

    衰老導致整個生物體組織結構和功能的惡化,從而大大增加了大多數慢性疾病的風險。前期多篇文章通過研究小鼠多器官衰老過程中分子變化,已經確定了分子衰老軌跡和時間。2023年12月6日,斯坦福大學的TonyWyss-Coray團隊在Nature期刊發表了題為:Organagingsignaturesintheplasmaproteometrackhealthanddisease的研究論文。該研究結合血漿蛋白質組學和人工智能算法(LASSO),在五個獨立的隊列中共測量了5,676名受試...

  • 20259-10
    缺血性心臟病動物模型解鎖心血管疾病研究

    缺血性心臟病作為全球致死率最高的心血管疾病之一,其發病機制復雜,臨床治療手段仍需突破。由于直接在人體開展病理機制與藥物試驗存在倫理與安全限制,缺血性心臟病動物模型憑借對人類疾病病理特征的高度模擬,成為研究疾病發生發展、篩選治療藥物、驗證干預方案的核心載體,為心血管醫學進步提供了關鍵支撐。?缺血性心臟病動物模型的核心價值,在于通過標準化方法構建與人類疾病相似的病理狀態,目前主流構建方式圍繞“心肌缺血”核心病理展開,常用模型動物包括小鼠、大鼠、兔、豬等,對應不同構建技術:一是冠狀...

  • 20258-29
    大鼠腸道組織瑞士卷制備流程

    具體流程如下,趕緊學習起來吧!1.取大鼠回腸,沿中線剖開,去除內容物,用生理鹽水沖洗干凈;2.將回腸組織放入10%中性甲醛固定液,固定24小時;3.將粘膜面朝外,眼科鑷子夾住近端,由近端向遠端,將腸道卷成“瑞士卷”形狀;4.將卷好的組織進行石蠟包埋,然后進行切片和染色;5.ZO-1的組化染色。上海申知心生物科技有限公司(簡稱“申知心生物"),是一家“提供全面、系統、高質量的心血管相關疾病研究服務平臺"的創新型企業,致力于搭建基礎醫學和臨床轉化服務體系并開展基于藥效學評價的臨床...

  • 20258-29
    靶向激肽B1受體通過AT1R依賴機制緩解高血壓

    2025年8月21日,《CirculationResearch》在線發表東卡羅來納大學Sriramula團隊的突破性成果。研究揭示,緩激肽B1受體(B1R)在中樞神經系統高血壓“神經炎癥爆發窗口”中扮演交感驅動主控角色:于AngII輸注早期,B1R在下丘腦室旁核被選擇性上調,與AT1R直接組裝成功能復合體,驅動神經元超興奮、小膠質細胞激活及突觸前膜丟失,從而成為神經源性高血壓級聯的核心引擎。背景:神經源性高血壓以交感神經過度興奮為核心,中樞AngII-AT1R通路被視為始動因...

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