血管生成（Angiogenesis）是指在已存在的毛細(xì)血管和微小動、靜脈血管的基礎(chǔ)上，以出芽的方式生成新血管的過程。體內(nèi)血管生成是一個極其復(fù)雜的過程，一般包括血管內(nèi)皮基質(zhì)降解、內(nèi)皮細(xì)胞移行、內(nèi)皮細(xì)胞增殖、內(nèi)皮細(xì)胞管道化分支形成血管環(huán)和形成新的基底膜等步驟。血管生成功能學(xué)細(xì)胞實驗

平板克隆形成細(xì)胞實驗：當(dāng)單個細(xì)胞在體外增殖6代以上，其后代所組成的細(xì)胞群體，成為集落或克隆。每個克隆含有50以上的細(xì)胞，大小在0.3-1.0mm之間。集落形成率表示細(xì)胞的獨立生存能力。各種理化因素可能導(dǎo)致細(xì)胞的克隆形成能力發(fā)生改變。通過的實驗方法可以對細(xì)胞的克隆形成能力進(jìn)行檢測。

兩種細(xì)胞聯(lián)合培養(yǎng)，研究其中一種細(xì)胞分泌的因子對另一細(xì)胞遷移能力的影響，研究某一因子或蛋白對細(xì)胞遷移的影響；可用5.0-12.0μm膜，上室細(xì)胞可穿過聚碳酸酯膜進(jìn)入下室，計數(shù)進(jìn)入下室的細(xì)胞量可反映下室細(xì)胞分泌的因子對上室細(xì)胞的趨化作用；或者將細(xì)胞種于上室，下室加入某種趨化因子，也可研究該趨化因子對細(xì)胞的趨化作用。細(xì)胞趨化實驗

細(xì)胞感染轉(zhuǎn)染實驗：不同物種的細(xì)胞系或者原代細(xì)胞在使用慢病毒感染過程中感染方式和參數(shù)都不一樣，生物積累了大量細(xì)胞的感染經(jīng)驗，對未有經(jīng)驗的難感染細(xì)胞系也有一套系統(tǒng)的摸索方式。

細(xì)胞周期（cell cycle）是指細(xì)胞從一次分裂完成開始到下一次分裂結(jié)束所經(jīng)歷的全過程，分為間期與分裂期兩個階段。間期分為三期，即DNA合成前期（G1期）、DNA合成期（S期）與DNA合成后期（G2期）。細(xì)胞的有絲分裂（mitosis）需經(jīng)前、中、后、末期。G0期是脫離細(xì)胞周期暫時停止分裂的一個階段。但在一定適宜刺激下，又可進(jìn)入周期。G0期細(xì)胞處于阻留的狀態(tài)，細(xì)胞通過M期一分為二，有的可繼續(xù)分裂