細(xì)胞實(shí)驗(yàn)周期檢測(cè)

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

細(xì)胞周期（cell cycle）是指細(xì)胞從一次分裂完成開始到下一次分裂結(jié)束所經(jīng)歷的全過(guò)程，分為間期與分裂期兩個(gè)階段。間期分為三期，即DNA合成前期（G1期）、DNA合成期（S期）與DNA合成后期（G2期）。細(xì)胞的有絲分裂（mitosis）需經(jīng)前、中、后、末期。G0期是脫離細(xì)胞周期暫時(shí)停止分裂的一個(gè)階段。但在一定適宜刺激下，又可進(jìn)入周期。G0期細(xì)胞處于阻留的狀態(tài)，細(xì)胞通過(guò)M期一分為二，有的可繼續(xù)分裂

產(chǎn)品型號(hào)：

更新時(shí)間：2023-08-29

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實(shí)驗(yàn)檢測(cè)服務(wù)

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服務(wù)介紹

流式細(xì)胞儀(flow cytometry或flow cytomyter，F(xiàn)CM)又稱熒光活化細(xì)胞分揀器(fluorescence activated cell sorter，F(xiàn)ACS)，是20世紀(jì)60年代后期利用激光器和層流流動(dòng)室而建立的一種用于測(cè)定放射性染色體的新技術(shù)。用FCM進(jìn)行細(xì)胞周期分析是通過(guò)測(cè)定細(xì)胞中DNA量而完成的。測(cè)定DNA含量后，可用FCM配備的細(xì)胞周期分析軟件對(duì)其進(jìn)行自動(dòng)分析。測(cè)定的細(xì)胞周期按照DNA的量分可為G0/G1期、S期及G2/M期。

實(shí)驗(yàn)流程

(1)待測(cè)樣本制成單細(xì)胞懸液，然后200 g離心5分鐘，棄上清。

(2)用4^oC預(yù)冷的70%冷乙醇固定，4^oC保存，至少固定12小時(shí)。

(3)調(diào)整細(xì)胞濃度為10⁶/mL，取1 mL細(xì)胞懸液，用PBS洗三次，細(xì)胞重懸于1 mL PI染液中，37^oC孵育30分鐘即可進(jìn)行流式分析。

服務(wù)說(shuō)明

(1)客戶提供：培養(yǎng)好的細(xì)胞以及所需藥品。

(2)公司提供：基本實(shí)驗(yàn)步驟、流式上機(jī)圖片、數(shù)據(jù)分析結(jié)果、剩余藥品。

(3)實(shí)驗(yàn)周期：2-3周左右，具體需要根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)情況及實(shí)驗(yàn)內(nèi)容而定。

上一個(gè)：小鼠心肌病動(dòng)物模型