陽虛動物模型

一、腎陽虛模型

1. 藥物造模

• 氫化可的松：通過抑制下丘腦-垂體-腎上腺軸或性腺軸，導致激素水平下降。動物表現為體重減輕、活動減少、弓背蜷縮、體毛枯疏、睪丸wei縮等。此方法應用廣泛，但爭議在于外源性激素可能導致體內皮質醇水平升高，與人類陽虛本質存在差異。

• 腺嘌呤：連續灌胃可造成腎損傷和睪丸wei縮，癥狀包括體毛疏松、血清睪酮及皮質醇降低。

• 羥基脲：抑制DNA合成，導致免疫和生殖系統損傷。造模28天時指標穩定，模型動物出現體重下降、畏寒、活動減少等典型陽虛表現。

2. 手術造模

• 去勢法（睪丸或卵巢切除） ：直接抑制性激素分泌，誘導腎陽虛，常用于骨質疏松相關研究。例如，卵巢切除結合氫化可的松注射可建立骨質疏松癥腎陽虛大鼠。

3. 中醫病因模擬

• 房勞過度與勞倦：通過頻繁交配或強迫游泳，導致動物體力耗竭，出現畏寒、體重減輕、睪丸及胸腺指數下降等。

• 恐傷腎：長期恐懼刺激（如貓嚇鼠）引發內分泌紊亂，模擬心理壓力導致的腎陽虛。

• 先天不足：篩選體弱幼鼠或恐嚇孕鼠，模擬胎怯導致的腎精不足。

4. 病證結合模型

• 聯合物理或化學因素，如氫化可的松與腦缺血、類風濕性關節炎等結合，構建腎陽虛相關疾病模型。

二、脾陽虛模型

1. 藥物與飲食干預

• 苦寒瀉下法：使用大黃等藥物導致腹瀉，結合勞倦（如游泳），動物出現便溏、消瘦、體溫下降。

• 飲食失節：交替喂食甘藍和豬油，損傷脾胃，模擬飲食不節導致的脾陽虛。

2. 生物學標志

• AQP3表達降低：與泄瀉相關，脾陽虛大鼠胃、腸組織AQP3水平顯著下降。

• GLUT5表達下調：影響腸道葡萄糖吸收，與能量代謝異常有關。

• 凋亡相關基因（Bcl-2/Bax） ：脾陽虛大鼠下丘腦Bcl-2表達減弱，Bax增強，提示細胞凋亡傾向。

三、其他陽虛模型

• 心陽虛：普羅帕酮抑制心肌收縮，導致心率減慢、血壓下降，模擬心陽虛證心衰。

• 甲狀腺切除：切除甲狀腺后，動物出現畏寒、反應遲鈍、體毛脫落等陽虛癥狀。

四、模型評價與挑戰

• 評價指標：包括行為學（活動減少、畏寒）、生理生化（激素水平、臟器指數）、分子標志（AQP3、GLUT5）等。

• 爭議與不足：

• 藥物模型可能因外源性激素干擾而偏離中醫本質。

• 手術造模難以全面反映復雜病因。

• 現有模型標準化不足，需結合現代醫學指標與中醫辨證。

五、未來方向

• 開發更符合中醫病機的復合模型（如先天不足+后天失養）。

• 整合多組學技術（如代謝組學、蛋白質組學）探索陽虛分子機制。

• 推動模型標準化，加強反證研究（如用溫陽藥驗證模型）。