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    1. 技術(shù)文章

      Technical articles

      當(dāng)前位置:首頁技術(shù)文章

      • 201712-7
        免疫組化分析簡單介紹

        你想要免疫組化的片子能更快更準確地識別么?你想要瞬間就把組畫里的陽性評級都算好么?下面簡單介紹下免疫組化簡單分析。是有這么個小插件能用一下的,這個插件是在ImageJ里的一個小插件。這個插件叫IHCProfiler,下載完有這么倆文件,全部復(fù)制粘貼到ImageJ的Plugin文件夾里:先通過ImageJ打開免疫組化的圖片:然后,從上面的Plugins的菜單里找到IHCProfiler:接著選擇細胞質(zhì)中的表達:然后選擇DAB染色:于是,顏色就直接分開了:當(dāng)然,這不能做為直接的評...

      • 201711-30
        細胞增殖到底用MTT還是CCK8呢?

        MTT增殖曲線,基本上就是基礎(chǔ)的功能實驗了,養(yǎng)過細胞的你應(yīng)該都會做。但是,要怎么樣才能省時省力呢?你也知道,如果用MTT的話,加入10ul的MTT后要等四個小時,在活細胞的線粒體中形成甲囋,然后在把培養(yǎng)基吸掉,再加上DMSO溶解,進行檢測。這個方法是常用的MTT方法,但是會有三個問題,*個是有的甲囋不容易溶解。還有一個問題就是,由于要讓DMSO充分溶解甲囋,所以會要混勻,就會產(chǎn)生泡沫,影響酶標(biāo)儀讀值:第三個問題,就是在吸去培養(yǎng)基的時候,容易把甲囋也吸走,導(dǎo)致終讀值不準。當(dāng)然也...

      • 201711-23
        你真以為做ceRNA就這么簡單么?

        大家一直都覺得ceRNA的研究,就是研究LncRNA的簡便機制了是吧。因為都不用來論證啥,就直接證明LncRNA和對應(yīng)的mRNA能同時結(jié)合miRNA就行了,不是么?其實,也不全是,當(dāng)然,要是把ceRNA作為低分的LncRNA研究機制的話,那簡單的就是做一個Luciferase實驗:也就是利用Luciferase的3'UTR結(jié)合miRNA,來驗證一下lncRNA和mRNA是不是分別能和miRNA結(jié)合。這個都是研究miRNA的基本套路。但LncRNA并不會表達蛋白,所以用Luci...

      • 201711-23
        發(fā)CNS文章,都用了哪些試劑盒?

        你要知道哪個抗體好用么?哪個qPCR試劑盒用了以后發(fā)了高分蚊帳?我是不知道,但我知道要怎么樣才能知道。是不是很拗口?挖掘文獻,除了挖數(shù)據(jù)還能挖出點啥?能挖出試劑盒和試劑好不好用,嗯,沒錯,有很多文獻的MaterialsandMethods里面會標(biāo)明試劑盒的生產(chǎn)供應(yīng)商。就是有這么一個文獻挖掘工具,可以幫你挖出文獻中的試劑盒:我們隨便輸入一個GFP的抗體查查看哈,就出現(xiàn)了這樣的結(jié)果:當(dāng)然這樣的結(jié)果,你并不會看得很懂。我們拆解一下哈,左側(cè)那一欄,是挖掘出來的,與這個抗體相關(guān)的供應(yīng)商...

      • 201711-23
        人膀胱癌細胞使用注意事項

        人膀胱癌細胞使用注意事項:1、試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2、濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。3、嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準.4、請每次測定的同時做標(biāo)準曲線,好做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。5、封板膜只限一次性...

      • 201711-16
        如何快速找出miRNA相關(guān)的信號通路?

        那天突然有人問我,miRNA是不是能做出那種network的網(wǎng)絡(luò)圖,就跟那種文章里一樣?其實我自己也忘了到底應(yīng)該怎么整了,簡單點的話,就自己去搜搜看miRNA怎么樣對應(yīng)基因做成列表就行了吧。但是負責(zé)任的我,還是搜到了一些miRNA分析的工具。對,就是上面這個工具,可以分析單個基因或者多個基因?qū)蝹€miRNA和多個miRNA,實際上跟形成network圖沒什么關(guān)系。只是覺得這個做出來的東西,還蠻有意思的。我們可以搜多個miRNA與多個基因間的關(guān)系:然后,它就會生成這么一個特別草...

      • 201711-16
        突破!科學(xué)家有望利用干細胞來開發(fā)出*糖尿病的新型療法

        日前,一項在雜志NatureCellBiology上的研究報告中,來自哥本哈根大學(xué)的研究人員通過進行一項新型的干細胞研究,闡明了如何有效增加糖尿病患者機體中胰島素的產(chǎn)生,這項研究發(fā)現(xiàn)或能幫助研究者更加有效地以低成本通過人類干細胞來制造產(chǎn)生胰島素的β細胞,同時也能開發(fā)出治療糖尿病的有效療法,對于開發(fā)治療其它疾病的新型療法也具有重要的意義。目前有4.15億糖尿病患者,而且這一數(shù)字仍在繼續(xù)上升中,糖尿病患者的共同點就是機體中缺乏制造足夠胰島素的能力,進而誘發(fā)患者出現(xiàn)一系列并發(fā)癥和致...

      • 201711-13
        ELISA試劑盒空白孔的設(shè)置

        ELISA試劑盒空白孔的設(shè)置,我們做elisa實驗就是為了各種步驟都詳細,享受做elisa實驗的過程,做出來的elisa實驗結(jié)果是一種成就感,那么elisa試劑盒空白孔如何設(shè)置呢?ELISA試劑盒ELISA空白對照有幾種:1.空氣空白水空白:一般是用于儀器調(diào)零的,孔數(shù)值減掉該孔數(shù)值。2.底物空白:一般是用于防止底物弱顯色所造成的讀數(shù)偏高,同樣孔數(shù)值減掉該孔數(shù)值(只加底物和終止液)3.酶空白:一般在2步法實驗中使用,主要是看酶是否和板有非特異性結(jié)合的,一般不做這個。ELISA空...

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