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    1. 技術(shù)文章

      Technical articles

      當(dāng)前位置:首頁技術(shù)文章

      • 20189-14
        反復(fù)寒冷刺激模型

        反復(fù)寒冷刺激模型反復(fù)寒冷刺激模型(1)模型復(fù)制體重220g雌性成年大鼠與雄性大鼠隔夜同籠飼養(yǎng)交配,次日早晨觀察交配后陰栓脫落情況,將發(fā)現(xiàn)陰栓日定為妊娠第1日,然后單籠飼養(yǎng)。妊娠大鼠自妊娠第1日至妊娠第19日,每天上午8:00~12:00置于溫度為(4±2)℃的冷室內(nèi),每天置放4h。(2)模型特點本模型根據(jù)氣溫突變時容易發(fā)生妊娠高血壓綜合征的流行病學(xué)資料,及長時間的寒冷刺激可導(dǎo)致大鼠對低溫的耐受力增強(qiáng)的特點。采用反復(fù)寒冷刺激的方式,使大鼠每天都受到溫度突變的刺激而...

      • 20189-14
        小鼠作人類疾病動物模型的優(yōu)勢

        小鼠作人類疾病動物模型的優(yōu)勢小鼠作人類疾病動物模型的優(yōu)勢在沒有特別理由的情況下,小鼠為復(fù)制人類疾病動物模型和研究基因功能的模式動物。小鼠作為模式生物的優(yōu)點有:小鼠有許多近交系、突變系;小鼠ES細(xì)胞技術(shù)相當(dāng)成熟;用基因修飾技術(shù)能非常有效地修飾小鼠基因組;基因修飾小鼠品系種類繁多,使小鼠成為模式生物之一;廣泛用于發(fā)育生物學(xué)、功能基因組學(xué)和疾病機(jī)制的研究領(lǐng)域。1.小鼠基因組與人類基因組高度同源從進(jìn)化的角度上來看,小鼠作為哺乳動物的代表,有其不可動搖的地位。除了小鼠以外的其他4種模式...

      • 20189-14
        藥物代謝基因人源化小鼠

        藥物代謝基因人源化小鼠小鼠是目前開展藥物臨床前評估常用的實驗動物,然而小鼠實驗結(jié)果與臨床試驗結(jié)果存在著不少的差異,限制了小鼠試驗結(jié)果的前瞻性與可比性,其主要原因是藥物代謝酶存在明顯的種屬差異。改進(jìn)藥物實驗用的小鼠動物模型的主要途徑為藥物代謝基因人源化小鼠。在小鼠體內(nèi)轉(zhuǎn)入人的藥物代謝基因細(xì)胞色素酶P450家族的CYP3A基因組大片段和人藥物誘導(dǎo)基因孕烷X受體(pregnaneXreceptor,PXR)基因組片段,實現(xiàn)CYP3A在酶活性、表達(dá)模式及誘導(dǎo)表達(dá)活性的人源化,創(chuàng)制新一...

      • 20189-14
        細(xì)胞因子基因人源化小鼠

        細(xì)胞因子基因人源化小鼠細(xì)胞因子基因人源化小鼠人源化小鼠初是指將人類造血干細(xì)胞移植人免疫缺陷小鼠,以在小鼠體內(nèi)重建人類造血和免疫系統(tǒng)。免疫缺陷小鼠有裸小鼠、D小鼠、NOD小鼠和IL2rγnull小鼠等。裸小鼠沒有胸腺、T細(xì)胞發(fā)育缺失,D帶有DNA依賴蛋白激酶催化亞基(DNA-dependentproteinkinasecatalyticsubunit,Prdkc)突變,Prdkc蛋白為T細(xì)胞和B細(xì)胞V(D)J基因重排所必需,Prdkc突變導(dǎo)致D小鼠T/B細(xì)胞缺陷。非肥胖性糖尿病...

      • 20189-13
        全腦缺血動物模型

        全腦缺血動物模型1兩動脈阻斷法(occlusionofbilaterialcarotiscommunisartery)(1)復(fù)制方法SD大鼠,雌雄不拘,體重為250~300g。經(jīng)腹腔注射水合氯醛(350~400mg/kg體重的劑量)或戊丨巴丨比丨妥丨鈉(50~60mg/kg體重的劑量)麻醉后,仰臥位固定,剃除頸部毛發(fā),手術(shù)區(qū)域皮膚常規(guī)消毒。頸前正中切口,分離雙側(cè)頸總動脈(carotiscommunisartery,OCA),夾閉雙側(cè)CCA,同時合并低血壓以減少腦血流量,造成急...

      • 20189-13
        脾功能亢進(jìn)動物模型

        脾功能亢進(jìn)動物模型脾功能亢進(jìn)(hyperslenism)是臨床上一種綜合征,也是肝硬化患者常見的表現(xiàn)之一。其臨床主要表現(xiàn)為脾臟腫大,一種或多種血細(xì)胞減少,而骨髓造血細(xì)胞相應(yīng)增生,其直接后果是機(jī)體凝血機(jī)制紊亂和免疫力下降。犬脾功能亢進(jìn)模型(1)復(fù)制方法體重為15kg左右的實驗犬,動物禁食不禁水14h后,腹部備皮,按0.1ml/kg體重的劑量肌肉注射速眠新全身麻醉,建立靜脈通道,術(shù)中快速輸入平衡液500ml,無菌條件下手術(shù):先在脾靜脈匯入門靜脈處結(jié)扎脾靜脈主干,20min后再在脾...

      • 20189-13
        血栓性疾病動物模型

        血栓性疾病動物模型正常情況下,機(jī)體內(nèi)的血液在血循環(huán)內(nèi)呈液體狀態(tài),是由于體內(nèi)存在著相互拮抗的凝血和抗凝血系統(tǒng)。當(dāng)機(jī)體受到某些物理和化學(xué)因素的作用,或本身有創(chuàng)傷和感染時,可引起機(jī)體免疫和代謝功能發(fā)生改變,造成體內(nèi)凝血和抗凝血系統(tǒng)功能紊亂,終導(dǎo)致血栓形成。血栓形成主要涉及心血管內(nèi)皮、血流狀態(tài)和凝血反應(yīng)三方面的改變,這三種條件通常合并存在,但常以某一條件為主。此外,當(dāng)機(jī)體血液處于高凝狀態(tài)時,如DIC、手術(shù)、創(chuàng)傷、妊娠等引起的血液凝固性增高也是血栓形成的原因之一。臨床上血栓性疾病對患者...

      • 20189-13
        彌散性血管內(nèi)凝血動物模型

        彌散性血管內(nèi)凝血動物模型彌散性血管內(nèi)凝血(disseminatedintravascularcoagulation,DIC)是臨床上一種獲得性綜合征,它可由各種不同的原因引發(fā)。臨床上DIC主要表現(xiàn)為由微血管血栓形成和栓塞引起的多臟器功能障礙、出血、休克和微血管病性溶血性貧血。DIC代表了臨床病理的一系列連續(xù)的嚴(yán)重表現(xiàn),其主要特征是血管內(nèi)凝血機(jī)制激活后,其局限性或代償性控制進(jìn)行性喪失。DIC的發(fā)生及發(fā)展機(jī)制十分復(fù)雜,許多影響因素至今仍未闡明。無論在何種原發(fā)病或何種因素誘導(dǎo)下發(fā)生...

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