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      小動物感染模型

      更新時間:2019-07-05點擊次數:3103

      小動物感染模型

      (1)復制方法  取豚鼠、白化倉鼠、黑線倉鼠、大鼠、布氏田鼠和雛雞5個種屬的小動物,經滴鼻分別感染10的5.7次方 TCID50/ml SARS-CoV BJ201株,感染劑量分別為:豚鼠0.5ml,白化倉鼠0.2ml,黑線倉鼠0.2ml,大鼠0.3ml和雛雞0.2ml,布氏田鼠(成年和幼年)用鼻腔噴霧法。感染后每天詳細觀察并記錄感染動物的臨床表現。感染后第14日無痛處死模型動物,解剖后進行肉眼大體觀察,并取模型動物肺、脾、淋巴結和咽等組織進行組織病理學觀察和病毒核酸的檢測。接種感染后豚鼠出現肺水腫;布氏田鼠攻毒后出現死亡。表現為口鼻及腸道出血,肺組織呈出血性間質性肺炎改變,肝、脾、腎、胰腺組織均呈淤血性改變;存活動物肺組織表現為間質性肺炎,局灶出血及肺氣腫改變。其他動物的組織臟器無任何組織病理損傷。從感染大鼠、豚鼠和布氏田鼠的肺組織中可分別擴增出病毒核酸,其他感染小動物組織的擴增結果則均為陰性。對倉鼠和大鼠感染后2周的血清進行SARS抗體檢測的結果均為陽性。

       (2)模型特點  SARS病毒能感染布氏田鼠的多個器官如肺、肝、脾、腎、胰、淋巴結等,并可造成器官損傷。除布氏田鼠有較明顯的病理改變外,其他感染小動物均未觀察到任何明顯的眼觀病理變化,但有體液免疫和細胞免疫的產生,感染2周后的倉鼠和大鼠血清中可檢測到SARS病毒抗體,并從其肺和咽組織中擴增出病毒RNA,提示SARS-CoV能夠在這些動物體內復制,可以為SARS小動物模型的進一步研究提供基礎。

       (3)比較醫學  在2周的造模觀察期間,所有感染的小動物均未出現如高熱、干咳、呼吸困難等SARS特征的臨床癥狀和病毒血癥,但大鼠、布氏田鼠表現出與人類SARS患者相似的血清學、免疫學、病理學等方面的變化,可以作為 SARS研究的動物模型。除此之外,對BALB/c小鼠、家貓(Felis domesticus)和雪貂(Mustela furo)等的人工感染試驗表明,這3種動物均對SARS-CoV易感,其中BALB/c小鼠感染SARS-CoV后可在其肺臟和腸組織中發現病毒復制,家貓(Felis domesticus)感染后雖然與BALB/c小鼠一樣無明顯的臨床表現,但可以向外排毒,并能夠傳染于其他健康個體,這種表現與大鼠和布氏田鼠的結果相一致。

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